安全性試験
| ヒトパッチテスト (パッチテスト済) |
◆ 閉塞/24時間・48時間、医薬部外品及びSEK申請用 被験者数:20名，30名，40名，他 10名による予備的試験も可能です。 敏感肌被験者での試験も実施中です。 ▶月2~3回実施 ◆ オープンパッチテスト 検体により試験条件は相談可能です。 |
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| RIPT・ROAT (アレルギーテスト済) |
◆ RIPT、ROAT及び医薬部外品申請用（40名） 被験者数:50名，他 ▶年間5~6回実施 ※実施時期はお問い合わせください。 |
| ノンコメドジェニック試験 (ノンコメドジェニックテスト済) |
コメドの生成を皮膚科専門医の総合的判断で評価 被験者数:10名 ▶年間5~6回実施 |
| スティンギング試験 (スティンギングテスト済) |
感覚刺激評点に従い被験者自身が評価 被験者数:10名 ▶年間12回実施 |
| SPF・UVAPF 測定試験 | サンスクリーン化粧品のヒトモニターによるSPF・UVAPF測定 SPF測定はISO24444、UVAPF測定はISO24442に準拠して試験を行います。 ★従来の試験に加え、紫外線防止効果(SPFの保持率)に対する 耐水性の測定が可能となりました。 |
| 安全性使用試験 (皮膚科・眼科) | 製品を実際に使用して使用前後で各専門医の問診や診察により評価します。パッチテストとの併用にて、より確実に安全性を評価することができます。 |
| 抗シワ製品評価試験 | 「新規効能取得のための抗シワ製品評価試験ガイドライン」準拠試験実施時期、被験者数、試験期間はご相談ください。 |
各種試験方法や条件など試験検体により的確にご提案いたします。 遠慮無くご相談下さい。
また納期に関してもできる限りの対応をさせていただきます。
